近日,全国首个医药行业数字化标准指南—《生物医药数字化运营合规发展指南》在上海正式发布。该《指南》由临港集团旗下上海质科院作为唯一技术支撑单位,携手上海生物医药数字化运营标准创新联合体联合编制。《指南》的发布不仅有效填补产业级标准缺失空白,更为生物医药产业数字化转型提供了坚实支撑。
2024年以来,在市市场监管局及浦东新区市场监管局指导下,上海质科院结合生物医药产业发展 “合规”底线与数字化运营创新实践,会同标准创新联合体携手优秀企业、行业协会、会计师事务所、律师事务所,对标国际先进标准和通行规则开展《指南》编制工作。经过6个多月编写、近15次修订,最终完成全国首个《生物医药数字化运营合规发展指南》。
《指南》覆盖药企、医生、患者、平台等不同维度,包含流程、价格、数据等标准内容。《指南》在明确医药产业数字化转型生态中各角色合规边界基础上,引导企业更好沉淀数据资产,充分释放应用数据资产价值,重塑产业格局。
展望未来,上海质科院将持续深化标准创新战略,不断提升供给能级,解决标准难以覆盖“全链条”的痛点问题,为产业升级和区域新质生产力的培育发展提供标准支撑。
来源:上海质科院、《人民日报》、《文汇报》
编辑:吕胜